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viernes, 9 de septiembre de 2016

Mujer de 78 años con antecedentes de diabetes tipo 2 en tratamiento con antidiabéticos orales, HTA en tratamiento con beta-bloqueantes e inhibidores de la ECA, e insuficiencia cardíaca congestiva grado 1 de la NYHA, con FEVI del 48%, y actualmente asintomática. Estado funcional: ECOG 0. Historia de 2 años de evolución de pequeños bultos en el cuello. Biopsia de adenopatía cervical: linfoma folicular grado 2. Estudio de extensión: Hb 12 gr/dL, Leucocitos 6.900/microL (Neutrófilos 60%, Linfocitos 27%, Monocitos 6%, Eosinófilos 4%, Basófilos 4%) Plaquetas 220.000/microL. MO: infiltrada por Linfoma folicular. Creatinina 1,5 mg/dL, LDH 235 U/L, Beta2 microglobulina 2,1 microg/mL.
TAC: adenopatías menores de 3 cm en territorios cervical, axilar, retroperitoneo, ilíacos e inguinales; hígado y bazo normales. 
¿Cuál de los siguientes tratamientos es el más apropiado?
  1. Rituximab-CHOP (Ciclofosfamida, Adriamicina, Vincristina, Prednisona). 
  2. Rituximab-CVP (Ciclofosfamida, Vincristina, Prednisona). 
  3. No tratar y vigilar (esperar y ver). 
  4. Rituximab-Bendamustina.

jueves, 1 de septiembre de 2016

En la microangiopatía trombótica familiar por alteración de la vía alterna del complemento, esperaríamos encontrar todas las siguientes características, EXCEPTO: 
  1. Trombocitosis. 
  2. Insuficiencia renal con microtrombos en capilares glomerulares en la biopsia renal. 
  3. Hipertensión arterial. 
  4. Hematuria y proteinuria no nefróticas.

viernes, 9 de octubre de 2009

Un paciente VIH positivo presenta una gran masa abdominal, adenopatías a nivel supra e infradiafragmático, sudoración nocturna y fiebre. La biopsia ganglionar muestra una proliferación difusa de células de mediano tamaño no hendidas, con un citoplasma intensamente basófilo con vacuolas, CD19 y CD20 positivas, reordenamiento del protooncogén C-MYC. De entre las siguientes entidades cuál es el diagnóstico más probable:

1. Linfoma folicular
2. Enfermedad de Hodgkin
3. Linfoma de Burkitt
4. Linfoma de células del manto
5. Linfoma T hepatoesplénico

lunes, 27 de abril de 2009

¿Diagnóstico más probable ante un paciente de 58 años con gastrectomía total hace 15 años, por adenocarcinoma gástrico, que ahora acude a consulta por palidez y cansancio. En analítica presenta Hb de 7 g/dl, VCM 128 fl, leucocitos 2,1X109/l y plaquetas 90X109/l?

1. Aplasia medular
2. Síndrome mielodisplásico
3. Micrometástasis de adenocarcinoma recidivado
4. Anemia megaloblástica con déficit de vitamina B12
5. Hiperesplenismo con hipertensión portal secundaria a trombosis carcinomatosa de la esplénica

martes, 21 de abril de 2009

En la anemia perniciosa, no se presenta una de las siguientes alteraciones:

1. Abundancia de megaloblastos en la médula ósea
2. Desaparición de las células oxínticas
3. Desaparición de células de Paneth
4. Desmielinización de los cordones medulares laterales y posteriores.
5. Degeneración grasa centrolobulillar del hígado