¿Cuál de las siguientes estrategias terapéuticas constituye actualmente el tratamiento de elección en las inmunodeficiencias combinadas severas (SCID)?
1. Terapia sustitutiva con inmunoglobulina intravenosa (IVIG)
2. IL-2 en perfusión intravenosa continua
3. Administración de anti-TNF-alfa
4. Administración de IFN-beta
5. Transplante de progenitores hematopoyéticos (TMO)
Conjunto de patologías de alta gravedad. Coexiste un defecto en la inmunidad celular (linfocitos T) y humoral (anticuerpos), siendo ambos elementos prácticamente inexistentes. Se manifiesta principalmente en forma de infecciones graves y reiteradas y colonizaciones persistentes que originan un retraso en el desarrollo. Los hallazgos analíticos son hipogammaglobulinemia, linfopenia y arreactividad de linfocitos T frente a mitógenos.
El tratamiento, puesto que la maquinaria inmune es casi por completo inexistente, se basa en la reposición de los progenitores hematopoyéticos por medio de un trasplante de médula ósea.
P.D: querida Srta. Tulp. No he podido llegar a un grado de certeza tal que me permita resolver la pregunta anterior. Habiéndolo intentado en reiteradas ocasiones he decidido esperar a la respuesta de alguien más sabio. Me resisto a creer que tal persona no exista. Sospecho, más bien, que su timidez convierte a los MIRianos en meros espectadores.
Al respecto he de hacer una pequeña reflexión contraponiendo 2 posturas completamente antagónicas. Leí esto hará como un año en el libro “Felson, Principios de Radiología Torácica”, que os recomiendo:
Es mejor mantener la boca cerrada y parecer estúpido que abrirla y no dejar ninguna duda. (Mark Twain)
No dejes que el miedo a equivocarte interfiera en la alegría a acertar. (Dr. Lee Rogers)
Espero que en todos vosotros cale este último mensaje...
2 comentarios:
La respuesta correcta es la 5.
Conjunto de patologías de alta gravedad. Coexiste un defecto en la inmunidad celular (linfocitos T) y humoral (anticuerpos), siendo ambos elementos prácticamente inexistentes. Se manifiesta principalmente en forma de infecciones graves y reiteradas y colonizaciones persistentes que originan un retraso en el desarrollo. Los hallazgos analíticos son hipogammaglobulinemia, linfopenia y arreactividad de linfocitos T frente a mitógenos.
El tratamiento, puesto que la maquinaria inmune es casi por completo inexistente, se basa en la reposición de los progenitores hematopoyéticos por medio de un trasplante de médula ósea.
P.D: querida Srta. Tulp. No he podido llegar a un grado de certeza tal que me permita resolver la pregunta anterior. Habiéndolo intentado en reiteradas ocasiones he decidido esperar a la respuesta de alguien más sabio. Me resisto a creer que tal persona no exista. Sospecho, más bien, que su timidez convierte a los MIRianos en meros espectadores.
Al respecto he de hacer una pequeña reflexión contraponiendo 2 posturas completamente antagónicas. Leí esto hará como un año en el libro “Felson, Principios de Radiología Torácica”, que os recomiendo:
Es mejor mantener la boca cerrada y parecer estúpido que abrirla y no dejar ninguna duda. (Mark Twain)
No dejes que el miedo a equivocarte interfiera en la alegría a acertar. (Dr. Lee Rogers)
Espero que en todos vosotros cale este último mensaje...
Efectivamente. Gracias por ilustrarnos.
Publicar un comentario